1.1 Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям установленным положением ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;

1.2 Анализ выполнения лабораторией (центром) требований следующих документов по стандартизации:

- Р 50.1.108-2016 «Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений»;

- Р 50.1.109-2016 «Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках»;

- ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. «Правила к оформлению протоколов испытаний»;

- Р 1323565.1.038-2021 «Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации».

1.3 Оценка соответствия персонала, в том числе квалификации и опыта, испытательной лаборатории (центра) критериям аккредитации;

1.4 Оценка материально – технической базы, испытательной лаборатории (центра), включая оснащенность и состояние средств измерения испытательного оборудования, вспомогательного оборудования и стандартных образцов, а также иных технических средств и материальных ресурсов, необходимых для выполнения работ по исследованиям (испытаниям) и измерениям в предполагаемой области аккредитации;

1.5 Оценка соответствия помещения для проведения работ по исследованиям (испытаниям) и измерениям на соответствие требований документов по исследованиям (испытаниям) и измерениям, а также инструкций по эксплуатации оборудования и средствам измерений;

1.6 Оценка системы менеджмента качества, в том числе анализа наличия в документах системы менеджмента качества лаборатории (центра) управления документацией, включающая:

- правила резервного копирования и восстановления документов;

- систему хранения и архивирования документов;

- правила систематизации и введения архива документов.

1.7 Оценка обеспеченности у испытательной лаборатории (центра) нормативно – правовыми актами, документами по стандартизации, правилами и методами исследований (испытаний) и измерений, в том числе правилами отбора образцов (проб) и иными документами;

1.8 Разработка мероприятий по результатам анализа соответствия испытательной лаборатории (центра) критериям аккредитации испытательных лабораторий.

2.1 Руководство по качеству, содержащее требования системы менеджмента качества;

2.2 Разработка необходимых документированных процедур в соответствии с требованиями:

- ГОСТ ISO 9001-2015 «Межгосударственный стандарт. Системы менеджмента качества. Требования»;

- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».

2.3 Подготовка полного пакета документов для прохождения аккредитации в Росаккредитации.

3.1 Оказание консультационно – методического сопровождения персоналу юридического лица или индивидуального предпринимателя в соответствии заявленной областью аккредитации;

3.2 Подача документов в Росаккредитацию (при необходимости);

3.3 Устранение замечаний и несоответствий выявленных экспертной группой по аккредитации в процессе документальной проверки.